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掲載日:2024年4月11日
抗がん剤の開発は、がん治療の発展に欠かすことはできません。当センターでも製薬会社の依頼を受けて新薬開発の最終段階の臨床試験(治験)を実施しています。治験管理室では、治験実施上の諸手続や審査委員会(IRB)の仕事に携わっています。
また、治験コーディネーター(CRC)が医師と患者さんの仲介役を務めています。
連絡先
治験管理室
電話048-722-1111(内線2610)
ファックス048-721-0200
患者さんへ治験管理室から患者さんへ治験の流れ、現在当センターで行っている治験などをご紹介します。
治験依頼者(製薬業者)のかたへ治験の申込方法と審査の流れをご説明します。
自主臨床試験に関して現在当センターで行っている自主臨床試験をご紹介します。
埼玉県立がんセンター受託研究取扱規程
埼玉県立がんセンター治験標準業務手順書 |
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2022年4月1日(PDF:434KB) | |
2021年11月17日(PDF:434KB) | |
埼玉県立がんセンター受託研究審査委員会標準業務手順書 | 2022年12月12日(PDF:209KB) |
2021年11月17日(PDF:196KB) | |
埼玉県立がんセンター使用成績調査に関する標準業務手順書 | 2021年11月17日(PDF:269KB) |
2021年11月17日廃止となった手順書はこちら
受託研究審査委員会委員名簿
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