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掲載日：2025年5月1日
製薬会社の方へ
1.医薬品情報の提供について
医薬品情報を郵送またはファックスで提供される場合は、以下の宛先にお送りください。
なお、郵送の場合は、お手数でも部署名の明記をお願いします。
郵送の場合
〒330-8777
埼玉県さいたま市中央区新都心1番地2
埼玉県立小児医療センター 薬剤部 宛
ファックスの場合
048-601-2213（薬剤部直通）
2.院内での営業活動ならびに訪問規定について
薬剤部を含む病院内への訪問については、以下の規定を遵守してください。
医局等を訪問する場合
薬剤部を訪問する場合
薬剤部では、令和3年9月1日より、MONITARO Lite（HCMJ株式会社運営）による面会管理サービスを導入しています。
詳細については以下のファイルをご覧ください。
3.治験について
治験管理室のご案内をご覧ください。
4.医薬品等の製造販売後調査に関するお問合せ
医薬品等の製造販売後調査の窓口は、薬剤部 医薬品情報室です。
| 所在地 | 埼玉県さいたま市中央区新都心1番地2 |
|---|---|
| 電話 |
048-601-2200（代表）内線2600 |
| ファックス | 048-601-2213 |
| メールアドレス |
sc.di(at)saitama-pho.jp ※自動メール送信対策のため、メールアドレスの表記を変更しております。 |
| 受付時間 | 平日（月曜日～金曜日）9時から17時まで |
令和3年9月1日製造販売後調査業務委受託に関する覚書（様式29）を追加しました。
- 医薬品等の製造販売後調査の手続きについて（PDF：137KB）（令和7年5月1日更新）
規定
- 医薬品等の製造販売後調査の実施に関する規定（PDF：147KB）（第3版 令和7年5月1日）
様式
- 製造販売後調査依頼書（様式19）（ワード：43KB）（第4版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査実施計画書（様式20）（ワード：39KB）（第4版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査実施契約書（様式22）（ワード：43KB）（第4版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査終了（中止）報告書（様式23）（ワード：38KB）（第4版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査変更申請書（様式24）（ワード：36KB）（第4版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査契約内容変更に関する覚書（様式26）（ワード：34KB）（第3版 令和7年5月1日改訂）
- 製造販売後調査の経費に関する覚書（様式27）（ワード：46KB）（第3版 令和7年5月1日）
- 製造販売後調査の経費に関する覚書(エクセル差し込み）（様式27）（ワード：41KB）（第3版 令和7年5月1日）
- 製造販売後調査の経費の追加に関する覚書（様式28）（ワード：43KB）（第3版 令和7年5月1日）
- 製造販売後調査業務委受託に関する覚書（様式29）（ワード：35KB）（第2版 令和7年5月1日）
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