お知らせ：治験情報など

2020年5月19日

リンチ症候群の遺伝子診断（遺伝学的検査）臨床試験：dial study

本研究は、日本人におけるリンチ症候群の正確な頻度や臨床的特徴を調査し、今後の診療に役立てることを目指して、リンチ症候群が疑われる方の遺伝子診断を実施し、遺伝子解析情報と臨床情報を収集し、データベースの構築を行っています。外部のデータベースに登録し社会で共有する場合は、データベースを運営する組織の倫理審査委員会で本研究の同意書及び同意説明文書の内容が審査され、承認を受けた場合にのみ行われます。現在、承認を受け、登録が行われるデータベースは以下の通りです。

1. Medical Genomics Japan Variant Database (MGeND)
   https://mgend.med.kyoto-u.ac.jp/
2. National Bioscience Database Center (NBDC) ヒトデータベース
   https://humandbs.biosciencedbc.jp/
3. AMEDゲノム制限共有データベース（AGD）
   https://gr-sharingdbs.biosciencedbc.jp/agd 

 

 

リンチ症候群の遺伝子診断をご希望の方は、下記の電話かメールにてお問い合わせください。
研究体制（PDF：120KB）

 

お問い合わせはこちら 

〒362-0806
埼玉県北足立郡伊奈町大字小室780
埼玉県立がんセンター 腫瘍診断・予防科

　連絡先
電話：048-722-1111（内線5485または4501）
E-mail✉：g.idenshi01@saitama-pho.jp

  

臓器横断的ゲノム診療のガイドライン（医療者向け・第2版）が発刊されました

2019年10月に「成人・小児進行固形がんにおける臓器横断的ゲノム診療のガイドライン」日本癌治療学会/日本臨床腫瘍学会編（金原出版2,200円）が発売されました。

 

Website開設のお知らせ

リンチ症候群のWebsiteをオープンしました。

これから様々な情報を発信し、交流の場を広げていきます。

よろしくお願いします。

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