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掲載日：2021年9月3日
治験へのご協力のお願い
治験とは…
新薬や新しい治療法の効果や安全性を調べる試験を「臨床試験(りんしょうしけん)」といいます。中でも,承認前の薬が有効かどうかを確認するための試験を「治験」といいます。患者さんの協力により「治験」は病気の治療方法の進歩に寄与します。詳細は治験管理室のページをご覧ください。
通院可能な方で治験に興味がございましたら、当センター担当医師にご相談ください。
実施中の治験
| 治験の対象 | |
|---|---|
| 胃がん | 子宮頸がん |
| 大腸がん | 腎がん |
| 乳がん | 肝がん |
| 肺がん | 卵巣がん |
| 前立腺がん | 膵臓がん |
｢診療情報等を使用した臨床研究(受託研究)に関するお知らせ」
診療情報等を使用した臨床研究(受託研究)に関するお知らせ
当センターでは患者様に臨床研究(受託研究)への参加をお願いしています。当センターの臨床研究(受託研究)審査委員会は、患者様の個人情報の保護、使用する研究の公衆衛生の向上のための必要性等を審議し、診療情報等を使用して研究を行うことを以下の研究において承認いたしました。
この研究の概要をお知らせしますのでご確認ください。
患者様又はその代諾者等のかたは以下の研究における診療情報等の使用を拒否することができます。その場合は、お手数ですが、下記の研究課題より詳細ページを開き、その中の連絡先までお申し出くださいますようお願いします。
※なお、臨床研究(受託研究)審査委員会の概要については「治験管理室」のページをご覧ください。
研究課題
| 研究の承認日 （受託研究審査委員会） |
課題名 （※課題名をクリックすると詳細が表示されます） |
試験責任医師 （連絡先） |
|---|---|---|
| 令和3年2月24日 | HR陽性／HER2陰性進行乳癌の日本人患者を対象にパルボシクリブとレトロゾールを併用投与した際の全生存期間を評価する,後向き,多施設共同,観察研究（PDF：334KB） |
乳腺腫瘍内科 井上賢一 |
「包括同意をいただいた方へ」
包括同意をいただいている患者様の組織等を使用した臨床研究に関するお知らせ
当センターでは患者様に手術等で得られた組織等を試料として将来の研究のために使用させていただくことをお願いして同意をいただいています。（この同意を包括同意といい、以下そのように記載します。）当センターの受託研究審査委員会は、患者様の個人情報の保護、使用する研究の公衆衛生の向上のための必要性等を審議し、包括的同意をいただいた患者様から得られたこれらの試料を使用して研究を行うことを以下の研究において承認いたしました。
この研究の概要と試料とする組織がどの期間、どの診療科で得られたものであるかをお知らせします。
患者様又はその代諾者等のかたは以下の研究における試料の使用を拒否することができます。その場合は、お手数ですが、下記の研究課題より詳細ページを開き、その中の連絡先までお申し出くださいますようお願いします。
※なお、受託研究審査委員会の概要については「治験管理室」のページをご覧ください。
| 研究の承認日 （受託研究審査委員会） |
課題名 （※課題名をクリックすると詳細が表示されます） |
試験責任医師 （連絡先） |
|---|---|---|
| 平成28年2月18日 |
消化器外科 |
|
| 平成26年4月21日 | 消化器外科 江原 一尚 |
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